Juan Carlos Unzué, exfutbolista profesional, se ha convertido en una de las caras más visibles de una enfermedad que padecen 4.000 personas es España, la ELA. La esclerosis lateral amiotrófica, en nuestro país, es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común tras el Alzheimer y el Parkinson, y la necesidad de cuidados constantes de quien la padece tiene un coste estimado de entre 35.000 y 45.000 euros al año.
La mayoría de los enfermos que sufren ELA no pueden costearse el tratamiento, es la diferencia entre la vida y la muerte, por lo que llevan años luchando para que se les garantice atención especializada. Tras mucha lucha lograron que se hiciese una proposición de ley, pero esta lleva bloqueada desde 2022 y los enfermos siguen muriendo sin asistencia.
Por su pasado como futbolista y entrenador, pero sobre todo por su carisma, Unzué hace visible una realidad que los políticos están dando de lado. El exdeportista ha reclamado a los escasos diputados presentes en el Congreso una ley que garantice la atención a los afectados de ELA y sus palabras han dado toda una lección. Desde que en 2020 Juan Carlos Unzué hiciese pública su enfermedad, ha sido todo un referente de lucha y cordura con frases inspiradoras que muestran su talante y personalidad ante la enfermedad. Y con la entereza y firmeza que le caracteriza ha sentenciado a los políticos que hoy no han acudido al hemiciclo donde ha pedido el trámite de la proposición de ley para garantizar atención especializada a enfermos de ELA bloqueada desde 2022. "Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer". No es la única sentencia tras conocer su enfermedad con la que Unzué sienta cátedra. A sus hijos reconoce que le comentó su enfermedad con una sola frase directa. “Tengo ELA, es una enfermedad incurable, me quedan entre tres y cinco años de vida”.
La vida merece la pena aunque parezca que todo se derrumba
Si no hacemos nosotros de conejillos de indias, ¿quién lo va a hacer?
Yo lo que percibo es que esta enfermedad si te quedas solo o te dejan solo vas a durar tres días
Ya me tienen que ayudar a realizar tareas esenciales pero que nunca valoras, como puede ser secarte o vestirte , cosas muy simples que ya no soy capaz de hacer solo.
¿por qué nos derivan a servicios sociales? ¿Por qué no somos parte de la Sanidad Pública, de esa Sanidad Pública de la que una gran parte de los españoles estamos muy orgullosos?
Yo creo que hoy posiblemente soy mejor persona que hace un par de años
Yo tengo muy claro que esta enfermedad me va a dar la posibilidad de ser hasta el último día Juan Carlos Unzué
Quiero dar sentido al tiempo que esté en este mundo, disfrutar hasta el último día
Dar y ayudar produce mucha satisfacción. Os animo a probarlo
Todas las situaciones, por complicadas que sean, tienen algo positivo... Y sigo sintiendo que mi vida es plena
Os animo a ser valientes, viviréis más tranquilos
Sigo siendo feliz por algo que necesitamos todas las personas: sentirnos útiles. Yo me siento útil
Quiero tener la conciencia bien tranquila hasta el último día
Cada uno necesitamos un tiempo para aceptar esto que no podemos cambiar
Las enfermedades no tienen ideología
Creo que gasté las pilas alcalinas antes de tiempo, pero que me quiten lo 'bailao', lo he disfrutado a tope
Me preocupa poco cuánto tiempo voy a estar aquí, pero sí que hasta el último día de mi vida merezca la pena
Hay muchos enfermos que deciden morir para no arruinar a sus familias. No lo podemos permitir como sociedad
Hay muchas razones, y más teniendo una enfermedad como esta, para decidir 'hasta aquí', pero que el motivo sea económico
En este tiempo, me ha costado menos pedir ayuda de lo que hubiese pensado
Yo creo que el tener esta enfermedad nos ayuda a valorar un poco más lo esencial
Es más fácil ser el enfermo que estar alrededor
Mi lucha sería estéril sin mi familia
Esa es mi mayor goleada: la aceptación
La clave está en que las personas queremos no solo ser amadas, sino tratadas con respeto y cariño