Juan Carlos Unzué reclama la tramitación de la ley de ELA: “No podemos permitir que una persona, queriendo vivir, se sienta obligada a morir por un tema económico"

Tras 'sacar los colores' a los diputados en el Congreso, Juan Carlos Unzué reclamaba la tramitación de la Ley de ELA en 'Vamos a ver'. Deja claro que no les vale con buenas palabras, necesitan hechos. “Lo que estamos pidiendo es vivir dignamente”, decía. 

En su intervención en el Congreso, Juan Carlos Unzué se preguntaba cuántos diputados había en la sala. Contaba tan solo cinco y decía: “Imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer, al final, hemos venido a vuestra casa. Sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros estar aquí (…) les un poco de empatía”.

También les pedía “voluntad” para tramitar la ley de ELA y que se pusieran en su lugar para “entender mejor cuáles son nuestras necesidades y reivindicaciones”.

“No nos vale con buenas intenciones”

En directo en ‘Vamos a ver’, Juan Carlos respondía que “espera” que la haya. Cerró la sesión el ministro de Asuntos Sociales y destacaba: “Pidió incluso perdón porque han ido incluso lentos”.

“Dijo que iban a intentar cambiar la intención pero yo les dije que no nos vale con buenas intenciones, necesitamos hechos, que esa ley ELA se tramite ya, que la llamen como quieran, pero lo que necesitamos y necesitan la mayoría de mis compañeros es que las ayudas sean efectivas y lleguen lo antes posible”.

“No podemos permitir que una persona, queriendo vivir a pesar de todas las limitaciones que genera la ELA, se sienta obligado a morir por un tema económico porque sienta que está arruinando a su familia”, se quejaba Juan Carlos, aludiendo al sentimiento de los enfermos y es que además de enfermo se siente “culpables y responsables”.

“Muchos deciden que es el momento para marchar e este mundo y eso creo que no es justo”, insistía Juan Carlos, que se despedía diciendo: “Nosotros lo que estamos pidiendo es vivir dignamente creo que es un derecho el derecho más importante de las personas el derecho a la vida a una vida digna”. 

Joaquín Prat, tras el desplante en el Congreso a los enfermos de ELA: "No tienen derecho a llamarse representantes de la soberanía popular"

Tras terminar la entrevista y sin querer esconder su indignación con todo el sufrimiento que están pasando tanto familiares como enfermos de ELA, Joaquín Prat se ha pronunciado: "Lo que no se puede entender es que es una ley que no tienen un color político que se tarde tanto en tramitarla y cuando es una cuestión política, se tramite por la vía de urgencia... No lo podemos entender los ciudadanos. Que sea una realidad, no una voluntad".

"Está bien poder morir dignamente, pero es que algunos os empeñáis en poder seguir viviendo dignamente. Con una exquisita educación y corrección, retrató a algunos que no tienen el derecho a llamarse representantes de la soberanía pública", ha finalizado el presentador.