La emocionante historia de Crischelle, una niña con cáncer de músculo "desde los cuatro años" que lucha por "no perder la sonrisa"
Crischelle Abacan cuenta su historia: fue diagnosticada con cáncer de músculo a los cuatro años y aún sigue recibiendo quimioterapia
La Fundación Aladina abrirá un centro con terapia para niños con cáncer y sus familias con el objetivo de "que ningún niño pierda la sonrisa"
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La Fundación Aladina ha puesto en marcha un gran proyecto que va a contar con 15.000 metros cuadrados para que los niños con cáncer reciban la atención y las terapias necesarias para su recuperación fuera de los hospitales. Este será, según nos cuenta María Fente en el vídeo, el mayor centro de España para la atención de los más pequeños y también para sus familias.
El de Crischelle Abacan es uno de los 1.500 casos de cáncer infantil que se diagnostican al año. El equipo de 'Informativos Telecinco' ha podido conocer su historia y compartirla con el mundo. "Tengo un cáncer de músculo y lo llevo teniendo desde los cuatro años", explica la pequeña. "Aún me están dando la quimio pero ahora ya no voy tantas veces al hospital como antes y estoy mucho mejor", explica con una gran sonrisa.
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El 80% de los niños con cáncer sobreviven, pero sufrirán secuelas y tendrán que seguir yendo al hospital. Crischelle cuenta que al principio del tratamiento iba al hospital más animada, pero que poco a poco le cuesta más: "Siempre cuando voy al hospital, pues me siento más desanimada".
El nuevo centro para que "ningún niño con cáncer pierda la sonrisa"
La Fundación Aladina está preparando una mini-ciudad para ofrecer una atención integral a los niños fuera del hospital. La 'casa Aladina' contará con 15.000 metros cuadrados, tres grandes edificios y espacios verdes.
Paco Arango, presidente de la Fundación, quiere brindar "todo tipo de terapias para acompañar a los niños." "En la casa tenemos deporte, actividades..." e incluso habrá terapia de duelo para los padres que hayan perdido un hijo.
Este centro para familias que verá la luz en 2028 es realmente acogedor para los padres. "En el fondo te sientes como en casa", dice Teresa de Haro, madre de Lucas, un niño enfermo.
Aquí compartirán tiempo, risas y lo que más les gusta, juego. El objetivo de este proyecto, según el presidente Arango, es que "el niño con cáncer o el adolescente con cáncer sienta que está arropado" y conseguir el reto más importante: "que ningún niño con cáncer pierda la sonrisa", expresa Crischelle.
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