Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha logrado identificar factores "clave" en la metástasis del sarcoma de Erwing, el segundo tumor óseo más común en niños y jóvenes (entre diez y 20 años), lo que permitirá abrir nuevas vías terapéuticas para su tratamiento.

Durante el estudio, publicado en la revista 'Molecular Oncology' y liderado por los doctores Óscar M. Tirado y Mariona Chicón-Bosch, los científicos han usado técnicas multiómicas para descifrar los mecanismos que impulsan la metástasis, la principal causa de la baja supervivencia en este tipo de cáncer, que es "relativamente raro" pero "altamente" agresivo, y es que tiene su capacidad para diseminarse a otros órganos limita considerablemente las opciones de tratamiento, especialmente en estadios avanzados.

"El enfoque multiómico nos ha permitido explorar el sarcoma de Ewing desde una perspectiva integradora, identificando mecanismos cruciales para frenar la progresión de la enfermedad", ha afirmado la doctora Chicón-Bosch.

El doctor Tirado, por su parte, ha manifestado que los resultados podrían facilitar el desarrollo de fármacos dirigidos a las vías moleculares identificadas, lo que ofrecerá tratamientos más personalizados y "efectivos", e incluso podrían tener aplicaciones en otros tipos de cáncer con características similares.

El ensayo se ha basado en un modelo animal desarrollado por el equipo del IDIBELL, y consiste en la implantación de células tumorales derivadas de pacientes humanos en ratones inmunodeficientes, recreando con precisión los procesos biológicos implicados en la diseminación metastática.

Las herramientas multiómicas han facilitado que los investigadores hayan integrado datos transcriptómicos, proteómicos y epigenéticos para identificar vías de señalización clave en la progresión del tumor, logrando revelar los genes activados durante la progresión y destacando las proteínas esenciales en procesos como la migración celular.

Por otro lado, el uso de técnicas de metilación del ADN ha aportado información sobre los cambios epigenéticos que regulan la expresión de estos genes, permitiendo "una visión global e integradora", algo "clave" para comprender los mecanismos subyacentes al sarcoma de Ewing.

Concretamente, los científicos han identificado el "destacado" papel de la proteína 'CREB1' y del gen 'LOXHD1' en la migración celular y la formación de clones tumorales, y es que 'CREB1' actúa como regulador central que modula la expresión de genes asociados a la invasión tumoral.

Entre estos genes destaca 'FGD4', una diana de 'CREB1' que conecta diferentes capas biológicas analizadas, y que podría ser fundamental en la estructura y movilidad de las células tumorales, lo que lo convierte en un objetivo "prometedor" para nuevas terapias.

El proyecto ha tenido lugar por la colaboración entre diferentes instituciones nacionales e internacionales, incluyendo el Pediatric Cancer Center de Barcelona, la universidad de Santiago de Compostela y el German Cancer Research Center (DKFZ).

Suscríbete a las newsletters de Informativos Telecinco y te contamos las noticias en tu mail.

Síguenos en nuestro canal de WhatsApp y conoce toda la actualidad al momento.