Los enfermos de ELA siguen sin recibir las ayudas previstas en la Ley y Jordi Sabaté pide "perdón" por esperanzarles
El Gobierno asegura que encontrará la forma de liberar las ayudas previstas en la Ley ELA
El PP reclama al Gobierno que haga realidad las ayudas a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
El dramático vídeo de Jordi Sabaté, enfermo de ELA, que denuncia el coste económico que le supone respirar: “En 2 minutos ya estoy muerto”
Las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en nuestro país denuncian que siguen sin recibir las ayudas a las que tienen derecho por ley. Es el caso de Jordi Sabaté quien a través de sus redes sociales ha pedido perdón por "haber dado falsas esperanzas a las personas enfermas de ELA en España".
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La falta de Presupuestos impide las ayudas a los enfermos de ELA
Según este creador digital, activista y paciente de ELA, las ayudas necesarias para la supervivencia de los enfermos es de unos 230 millones de euros. Recuerda Sabaté que en una fase avanzada los pacientes pueden llegar a necesitar más de 100.000 euros a.
El Ministerio de Asuntos Sociales dice que la ley ya supone reducción en cotizaciones y agilización en las evaluaciones, pero esas vitales ayudas dependen de unos presupuestos sin visos de aprobación. El Director General de Discapacidad asegura que su departamento "va a buscar los mecanismos para que esta ley cuente con un colchón económico".
Se trata de la misma exigencia expresada por por el Partido Popular cuyo líder, Alberto Núñez Feijóo acusaba este lunes al Gobierno de Pedro Sánchez de no poner recursos para la Ley ELA, asegurando compartir la "indignación" que sienten los enfermos por la esclerosis lateral amiotrófica .
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