Muchas familias tienen que seguir peleando en verano para asegurar que sus hijos puedan acudir a clase como los demás. Son los padres y madres de los niños que padecen enfermedades raras. Piden desesperadamente ayuda para poder garantizar la inclusión de estos pequeños.

Adrián padece una enfermedad con solo tres casos diagnosticados en España, está capacitado para acudir a un colegio ordinario pero necesita un apoyo por sus problemas de movilidad. Su familia reclama desesperadamente la presencia de un Ayudante Técnico Educativo (ATE).

La Asociación de Enfermedades Raras de Valladolid argumenta que esto no es un caso aislado. Misma circunstancia con Noa, que padece el síndrome 5p- y su madre no quiere verse obligada a acudir a un centro especial. Piensan seguir luchando por lo que ellas consideran la auténtica inclusión.

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