¿Qué vacuna es mejor, la de la farmacéutica Moderna o la de ModernaPfizer "La primera que llegue", afirma el presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), Amós García Rojas: "La vacuna es la única alternativa a la covid en estos momentos".

La compañía Moderna ha anunciado este lunes que la vacuna que está desarrollando contra el coronavirus tiene una efectividad del 94,5 por ciento y que cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización; un anuncio que se une al realizado hace unos días por Pfizer. Científicos españoles coinciden en que estos anuncios ofrecen esperanzas, pero hay que ser prudentes y continuar con la cautela, porque se trata de datos provisionales y aún quedan muchos detalles por conocer.

"Son dos píldoras de optimismo, después de tantos meses de negrura, pero hay que conservar la calma y falta camino por recorrer", afirma el presidente de la Asociación Española de Vacunología, que -opina- esos anuncios deberían haberse hecho a través de publicaciones científicas. "Aunque no tengo ninguna duda de que los resultados son los correctos".

El experto explica que ambas vacunas "son similares", con algunos diferencias como la conservación a -80ºC que exige la Pfizer, pero tienen "un perfil de eficacia razonable las dos y un perfil de seguridad con pocos efectos secundarios".

"Esperanzas claro, euforia no", resume Vicente Larraga, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (del CSIC) y responsable de uno de los proyectos españoles para encontrar la vacuna contra la covid-19. La viróloga del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Isabel Sola, también inmersa en el desarrollo de una vacuna contra el coronavirus, detalla como Larraga que ambas vacunas son parecidas.

"Los candidatos de Moderna y Pfizer son muy, muy parecidos, por lo que se esperarían resultados también similares. Son tecnologías que no se habían utilizado hasta ahora en vacunas, por lo que no hay precedentes de qué era esperable de ellas", indica a Efe Sola.

Los expertos inciden en que tanto los resultados de Moderna como los de Pfizer hablan de protección frente a los casos leves de la enfermedad, lo que es debido al tipo de prueba que han hecho; no tienen -apunta- suficientes pacientes graves para dar una cifra.

"La de Moderna no debe conservarse a esa temperatura, se puede conservar a temperatura de congelación y permanecer entre 2 a 8 grados cierto tiempo, eso logísticamente es más operativo", señala García Rojas, pero confía en que Pfizer resuelva ese tema de alguna manera satisfactoria.

"Si me pregunta cuál me pondría de la dos, la respuesta sería que la primera que llegue, y no me voy a colar, pero seguro que seré de los primeros en vacunarme al ser médico, tener más de 60 años y patología de base", asevera, quien opina que las farmacéuticas debería definirse "si esos perfiles de eficacia son los mismos para personas jóvenes, adultos y ancianos, convendría que lo aclaran". Por eso, según el responsable de la AEV es bueno que haya más de una vacuna por si a un determinado grupo es mejor hacerlo con una vacuna o con otra.

"Es la alternativa a la pandemia, si no vamos a tener que seguir conviviendo con la muerte, con ingresos en UCI, con dolor y sufrimiento, con que siga la crisis económica; seguiremos conviviendo con los llantos de las persona que han perdido a un ser querido o los que no pueden visitar las familias", ha afirmado.

España tiene siete vacunas en el horizonte: las que preparan Sanofi, Janssen, Astrazeneca, Pfizer y BioNTech, con las que la Comisión Europea ya ha firmado contratos de adquisición, junto a Curevac y Moderna.

La Comisión Europea ha anunciado este lunes que ha llegado a un acuerdo con la compañía biofarmacéutica alemana Curevac para adquirir 405 millones de dosis, al tiempo que negocia un contrato con la estadounidense Moderna que espera cerrar próximamente.

"Hemos concluido las conversaciones exploratorias con Moderna y esperamos cerrar el contrato pronto", ha señalado la presidenta de la CE, Ursula Von der Leyen, sobre esa firma estadounidense.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha destacado la importancia "de la estrategia europea de vacunas" y ha explicado que las conversaciones sobre las negociaciones de esas siete vacunas "están muy avanzadas".

Por su parte, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha opinado que los datos sobre las vacunas Moderna y Pfizer "son muy esperanzadores, pero hay que interpretarlos con prudencia hasta que haya resultados definitivos".

"Todo indica que parece que van a tener una eficacia alta y que está demostrada una seguridad con efecto secundarios menores, algunas décimas en algún caso, pero la seguridad es elevada y una eficacia muy importante; la situación es mejor que hace unas semana que había muchas dudas", ha concluido.

La biotecnológica Moderna anunció este lunes que su posible vacuna contra la covid-19 es efectiva en un 94% y se convierte así en la segunda opción, junto con la de Pfizer, para iniciar una campaña de vacunación masiva contra el coronavirus en 2021 -en caso de que las autoridades la aprueben-, algo que elevó hoy las esperanzas de los mercados de que el fin de lo peor de la pandemia esté algo más cerca pese al aumento de casos en EE.UU. y Europa.

"Este es un momento crucial en nuestro desarrollo de la candidata a vacuna de la covid-19 (...) Los positivos resultados preliminares de nuestro estudio de la fase 3 nos han dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad, incluidos los casos graves", indicó en un comunicado Stéphane Bancel, consejero delegado de la compañía con sede en Massachusetts.

Los datos clínicos preliminares están basados en el análisis de 95 de los 30.000 voluntarios de la fase 3 de la vacuna mRNA-1273 y de la respuesta en cinco personas que recibieron dosis de la vacuna, frente a 90 que sólo recibieron un placebo.

El siguiente paso será proveer toda la documentación y datos de eficacia de al menos dos meses necesarios para que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) les conceda la autorización de emergencia, que permite poner en mano de los médicos terapias y tratamientos experimentales contra la covid-19.

Moderna aseguró que espera realizar esta solicitud ante la FDA "en las próximas semanas" y en paralelo iniciar los procesos de autorización con agencias reguladores de otros países y regiones.

Hace una semana, Pfizer anunció que su vacuna contra la covid-19 es eficaz en un 90 % de los casos y espera avanzar en los trámites con la FDA en semanas. Albert Bourla, el consejero delegado de la farmacéutica, que ha trabajado con la alemana BioNTech en su vacuna, dijo hoy que "son muy buenas noticias" que Moderna haya obtenido resultados positivos.

Anthony Fauci, el principal epidemiólogo de Estados Unidos y líder en la lucha contra la pandemia en el país, aseguró este lunes en entrevista con NBC que los datos anunciados por Moderna son "impresionantes".

El director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), que trabajan en coordinación con Moderna y otras farmacéuticas, remarcó: "tenemos dos vacunas que son muy efectivas y esto es un gran paso adelante para controlar la pandemia. Para finales de diciembre creemos que habrá dosis de vacuna disponible para personas en las categorías de alto riesgo en las dos compañías", señaló Fauci.

El presidente estadounidense, Donald Trump, hizo una pausa en su retahíla de tuits sobre su derrota electoral para apuntarse el tanto de las vacunas: "para los 'historiadores', recuerden que estos grandes descubrimientos, que acabarán con la plaga china, tuvieron lugar en mi mandato".

El presidente electo de Estados Unidos, el demócrata Joe Biden, aseguró en Twitter que las noticias de una segunda vacuna efectiva contra la covid-19 son razones para "sentirnos con esperanzas", pero "aún nos quedan meses. Hasta entonces, los estadounidenses necesitan continuar manteniendo la distancia social y llevando mascarilla".

Con este anuncio, el sector farmacéutico estadounidenses cuenta ya con dos vacunas con una alta eficacia preliminar que avanzan casi en paralelo en su proceso de aprobación y que podrían comenzar a distribuirse entre la población de manera masiva el año que viene.

Ambas vacunas utilizan tecnología de ARN mensajero, una novedosa técnica que permite usar el mecanismo de generación de proteínas de una célula para generar la respuesta inmunológica deseada contra virus como el SARS-CoV-2.

La vacuna de Moderna no necesita temperaturas por debajo de los 70 grados bajo cero, como es el caso de Pfizer, por lo que su transporte y almacenaje sería más barato y accesible a zonas rurales o economías en desarrollo.