Janssen (Johnson and Johnson en EEUU) recibe luz verde una segunda dosis
El comité asesor de EEUU aprueba una segunda dosis de la vacuna Janssen para adultos a partir de los 18 años
El mes pasado, J&J dijo que una segunda inyección administrada unos dos meses después de la primera aumentaba su efectividad al 94 por ciento
A partir del segundo mes de la primera dosis
El comité asesor para EE. UU, la FDA, votó unánimemente para recomendar la aprobación de dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen). Los refuerzos han sido aprobados para todos los adultos mayores de 18 años y se administrarán dos meses después de la primera dosis.
El anuncio se produce exactamente un día después de que el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) recomendara la aprobación de refuerzos para la vacuna Moderna. Sin embargo, las terceras dosis de Moderna solo se recomendó para personas de 65 años o más o con alto riesgo debido a condiciones subyacentes o sus trabajos.
La decisión se produce después de que Johnson & Johnson anunciara el mes pasado que una inyección de refuerzo de su vacuna COVID-19 es altamente protectora. El mes pasado, J&J dijo que una segunda inyección administrada unos dos meses después de la primera aumentaba su efectividad al 94 por ciento, frente al 70 por ciento con una sola dosis.
