La ministra de Sanidad, Carolina Darias, tiene varios frentes abiertos. El primero, la rebelión de las Comunidades que no quieren ahora frenar la apertura de la hostelería con el verano a las puertas. Darias ya ha dicho que las medidas adoptadas en el Consejo Interterritorial son de obligado cumplimiento - ya ha dicho Andalucía que tiene su propio plan-. Pero también sigue el debate de la vacuna más idónea para grupo. En este sentido ha defendido la decisión tomada en la Comisión de Salud Pública de autorizar de inmediato el uso de la vacuna monodosis de Janssen, para la población de entre 40 y 49 años, aunque ha admitido que habrá que estar "atentos y vigilantes" ante el riesgo de casos de trombosis venosa cerebral.

Este uso de Janssen también ha provocado críticas entre algunos epidemiólogos. Ha sido el caso de Oriol Mitjà, quien no comparte que se vaya a utilizar esta vacuna en personas menores de 50 años por el riesgo de trombosis que puede comportar. El investigador, en declaraciones a Cuatro, ha recordado que hay vacunas más indicadas para este grupo de edad como Pfizer y Moderna.

Mitjà ha explicado por qué ahora sí está en contra de este paso dado por Sanidad y no lo estuvo cuando se decidió parar la vacunación con AstraZeneca en personas menores de 60 años. Según ha asegurado, en ese momento la letalidad en nuestro país era muy alta, por lo que el riesgo de sufrir trombosis era inferior al de morir por COVID-19. Sin embargo, ahora afirma la letalidad es baja, por lo que considera que se podría obviar inmunizar con Janssen a este grupo de edad y optar por las vacunas de Pfizer y Moderna.

"Es verdad que tendremos que estar atentos y vigilantes, pero también es verdad que los casos de notificación hasta ahora no están en parangón a los notificados con AstraZeneca", ha afirmado en una entrevista a TVE recogida por Europa Press. Al igual que ocurre con la vacuna de AstraZeneca, se están investigando casos de trombos producidos tras su administración, se trata de varios episodios en Estados Unidos que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) investiga. El problema es que, por el momento, se han administrado en todo el mundo poco más de siete millones de dosis, con lo que la muestra no es comparable con los casos que se producen con AstraZeneca.

"Es verdad que la muestra no es comparativa", ha admitido Darias, pero ha recordado que en EEUU la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) paralizó su administración y "después decidió iniciarla sin límite de edad". "Vamos a ir paso a paso, grupo etario a grupo etario y estando muy atentos a lo que se vayan produciendo".

En cualquier caso, "no es una decisión del Gobierno", ha aclarado, ya que se ha tomado en el seno de la Comisión de Salud Pública, formado por todas las Comunidades Autónomas y Ciudades Autónomas y también el Gobierno, y elevado al Consejo Interterritorial, con el visto bueno del Comité de Bioética.

Nuevamente, Darias ha vuelto a defender la posición del Ministerio de Sanidad, y de las CCAA - puesto que fue también una decisión respaldada en la Comisión de Salud de las Comunidades Autónomas, con el apoyo del Comité de Bioética-, de aplicar Pfizer en menores de 60 años que recibieron una dosis de AstraZeneca.

La ministra ha admitido que "ha sido una de las decisiones más complicadas que se han tenido que adoptar", aún teniendo en cuenta que la formación de trombos se da en casos muy raros; en España se han notificado 30 casos, 5 fallecidos. "Esa fue la decisión que motivo primero la paralización de la vacuna y, segundo, ampliar el intervalo de 12 de 16 semanas", ha añadido.

A su juicio es una "respuesta razonada y razonable y, además, ha recordado se da la opción de elegir la vacuna de AstraZeneca, siendo ésta una decisión personal, aunque no la recomendada en la Estrategia de Vacunación. Entiende así Darias que falta pedagogía para explicar que la combinación de dos vacunas es "una opción segura", aunque respeta que las personas elijan otra opción. "Tenemos que intentar transmitir seguridad, la máxima posible como están haciendo otros países de nuestro entorno, y vacunar vacunar y vacunar", ha añadido.

Apuesta por vacunar al grupo entre 12 y 17 años antes del curso escolar

La ministra ha destacado que este viernes habrá en España 10 millones de personas vacunadas contra la Covid- 19 con la pauta completa. Aunque, ha recordado que lo importante es mantener buenos datos y bajar a los 50 casos por cada 100.000 habitantes y eso, ha reiterado, no es solo es cuestión de vacunas, además apuesta por seguir las medidas de prevención y las actividades al aire libre.

Asimismo, ha reconocido que la autorización por parte de la EMA del uso de la vacuna de Pfizer para el tramo de 12 a 17 años, y teniendo en cuenta que en breve la agencia reguladora espera aprobar para el mismo tramo de edad la vacuna de Moderna, se abre la posibilidad de vacunar a los menores de más de 12 años antes de comenzar el curso.

"La idea que tenemos es proponer a la Comisión de Salud Pública que antes del comienzo del curso escolar, aproximadamente, si así lo estima la Comisión y el Consejo, como dos semanas antes, poder iniciar esa inoculación a nuestros chicos y chicas adolescentes de entre 12 y 17 años", ha explicado.

Finalmente, la ministra ha señalado que se está trabajando en reducir el uso obligatorio de las mascarillas en determinados espacios al aire libre. "Es un tema que está siendo objeto de debate en la Comisión", de modo que cuando se den las condiciones se llevará a cabo. "Es un tema que está sobre la mesa hay que decidir cuándo y cómo", ha concluido.