Imagina vivir sin poder descansar. Imagina que el deporte deja de ser tu vía de escape y cada ejercicio se convierte en una lucha para poder respirar. Imagina un mundo donde la comida no tiene aroma ni sabor, donde no hay conexión con los placeres simples de la vida. Así se sienten los pacientes que viven con poliposis nasal, una enfermedad que puede reducir significativamente la calidad de vida de las personas que la sufren.

La rinosinustis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) es una patología inflamatoria crónica que afecta a las mucosas de los senos nasales y paranasales, mediante la formación de pólipos o masas inflamatorias benignas. La edad promedio de inicio es de 42 años y la edad media de diagnóstico oscila entre los 30 y los 60 años, con una prevalencia estimada en España del 3% al 6%.

Los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de padecer esta enfermedad, entre cuyas causas influyen factores como el medio ambiente, los propios microorganismos del cuerpo, la capa protectora de la piel y el sistema inmunológico (innato y adaptativo).

Los otorrinolaringólogos sospechan la existencia de poliposis nasal fundamentalmente cuando los pacientes consultan por dificultad para respirar por la nariz, han perdido el olfato (anosmia) o presentan dificultad para identificar los olores (hiposmia), tienen una mucosidad nasal persistente y episodios reiterados de dolor de cabeza.

“Se trata de síntomas comunes a otras enfermedades de la nariz y de los senos paranasales, y muchos pacientes no refieren espontáneamente el gran impacto que tienen estos síntomas en sus vidas diarias porque existe aún un amplio desconocimiento sobre esta enfermedad, no solo entre la población, sino también entre los propios profesionales sanitarios, lo que dificulta y ralentiza el diagnóstico inicial”, explica el Dr. Serafín Sánchez, presidente de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL CCC).

Además de los síntomas físicos, la poliposis nasal está asociada a una importante morbilidad y deterioro en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS). Tiene gran repercusión social y puede derivar en problemas de sueño, fatiga crónica, cansancio, disminución del rendimiento, absentismo laboral o académico e incluso ansiedad y depresión, especialmente en mujeres.

Para Vanessa Limonge, presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Poliposis Nasal (AEPONA), es fundamental hacer un ejercicio social de comprensión y empatía, y tomar conciencia de las dificultades que marcan el día a día de estos pacientes.

“La poliposis nasal es una enfermedad invisible porque se suele confundir con un resfriado común o un brote de alergia permanente. Es difícil convivir con sus molestos síntomas, que poca gente comprende. A los pacientes con poliposis nasal nos suele doler la cabeza debido a la acumulación de mucosidad en la misma, nos cuesta dormir y nos despertamos varias veces por la noche. Estamos constantemente inflamados, agotados y con un nivel de estrés muy alto. Entre el 65-80% perdemos el olfato, y con ello, pierdes trozos de vida, porque dejas de olerla y de percibirla”, subraya Vanessa.

Desde el ámbito asistencial, es crucial proporcionar apoyo educativo e información clara y accesible sobre la enfermedad, lo que puede facilitar la adherencia a los tratamientos. Beatriz Tena, presidenta de la Asociación Española de Enfermería en Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (AEEORLCCC), afirma: “La educación sobre factores de riesgo, como la exposición a alérgenos e irritantes nasales, así como el manejo adecuado de comorbilidades como la rinitis alérgica o el asma, junto con la promoción del autocuidado y hábitos de vida saludables, empodera al paciente para un mejor control de su enfermedad. Esto, a su vez, puede mejorar su calidad de vida y bienestar emocional”.

Por otro lado, la introducción de nuevos tratamientos farmacológicos para el abordaje de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal, conocida comúnmente como poliposis nasal, ha permitido avances significativos en el campo de la Otorrinolaringología, facilitando la creación de itinerarios terapéuticos más precisos y personalizados. "Se ha avanzado mucho en el abordaje de esta patología; sin embargo, aún persisten desafíos en su manejo".

La compañía biofarmacéutica GSK ha continuado con la campaña de concienciación ciudadana ‘Un bloqueo constante. #PORUNFUTURODENARICES’ para apoyar a las personas que viven con esta enfermedad . Además, este año, incorpora acciones simuladas en distintas estaciones de la red de Metro de Madrid, que utilizan los efectos especiales más avanzados para recrear un bloqueo ficticio de las estaciones con el que simular lo que sienten los pacientes con uno de los síntomas más comunes de su enfermedad, como es la obstrucción nasal.

También, GSK colabora en esta fecha con la Liga Profesional de Fútbol Femenino (Liga F), con una acción en la que las jugadoras Henar Muiña y Paula Gutiérrez, del Deportivo Abanca, han lanzado balones a una portería llena de globos, simulando la obstrucción causada por la poliposis nasal.

En relación con la iniciativa desarrollada con la Liga Profesional de Fútbol Femenino, Beatriz Álvarez, presidenta de Liga F, ha destacado “la importancia de trabajar conjuntamente con GSK para dar visibilidad a diferentes patologías que son menos conocidas por la sociedad. Con esta alianza adquirimos el compromiso para que el fútbol femenino sirva como plataforma de concienciación social para enfermedades como la poliposis nasal. Apoyar estas campañas de sensibilización refuerza el compromiso de Liga F con el bienestar social y es una vía de difusión para seguir impulsando la investigación”.

Eva Mora, directora comercial de la Unidad de Especialidades de GSK España, ha señalado que “en GSK estamos dedicados a promover soluciones innovadoras y accesibles que mejoren la calidad de vida de los pacientes. Desde la investigación de nuevos tratamientos hasta la educación sobre enfermedades, nuestro objetivo es aumentar la visibilidad de estas patologías, apoyar a los pacientes en su camino hacia una mejor calidad de vida, así como el acceso a tratamientos eficaces. Queremos visibilizar el impacto de esta patología en las personas que la padecen a través de campañas de concienciación y colaboraciones con entidades como SEORL-CCC, AEPONA y AEEORLCCC para dar a conocer esta patología y apoyar a estas personas en su día a día”.

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