La ley para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELA ya es una realidad tras aprobarse este miércoles en el Senado con un sí unánime y definitivo. Ahora el Gobierno tendrá que poner financiación suficiente para su aplicación. Tendrá un año para elaborar una propuesta.
Hoy había un gran representante de la lucha contra la ELA en el Senado. Y el Senado tuvo que acomodar atril y pausada atención a una voz mermada tras nueve años de enfermedad. La del senador socialista Juan Ramón Amores García: "Hoy van a tener que poner los cinco sentidos", comenzaba en su intervención, antes de destacar que, en la lucha contra la ELA, "lo importante es lo que las personas dicen".
Amores García es un ser humano con una valentía intacta: "He dado mucho la lata...", bromeaba ante la Cámara Alta, donde ha cerrado el trámite parlamentario de la Ley ELA: "Es una victoria de la sociedad civil".
Aplausos y risas salpicaron una intervención donde recordó a muchos que ya no están presentes ("Andrés Martínez"): "¡Viva la vida!". La aprobación ha salido por unanimidad: "Es de esos días que vives un sueño". Un sueño construido por titanes como él desde una silla de ruedas.
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