María Luisa, enferma de ELA: "No puedo secarme las lágrimas"

La campaña '12 meses, 12 causas' de Mediaset nace con el objetivo de dar la voz a las personas que sufren de ELA, como María Luisa que señala que es una enfermedad que no tiene cura y cuya investigación resulta fundamental para aportar esperanza a aquellos que la padecen.

Asimismo, se busca concienciar y visibilizar sobre la necesidad de una ley que ayude a mejorar las condiciones de las familias porque las administraciones públicas solo permiten cubrir el 15% del coste de esta enfermedad, Informan E. Ascaso y C. Cardona.

Tras cuatro duros meses de pruebas, María Luisa recibió un diagnostico que cambió su vida por completo y cuenta que: "El 5 de abril me dijeron que tenía ELA, se me cayó el mundo". A pesar de que no le afecta a nivel cognitivo, comenta lo frustrante y doloroso que es el verse incapacitada para cualquier cosa, "no puedo secarme las lágrimas", lamenta.

Los cuidados de María Luisa han pasado ser la responsabilidad de su marido y de sus hijos, que se vieron obligados a madurar de forma muy rápida al ver el deterioro de su madre. Su hijo, Alberto Ruíz, explica que pasó "de tener una vida de adolescente en el instituto a empezar una vida de cuidador". Además, su hija, Alicia Ruíz, incide en que "cambia (todo) radicalmente" y que es muy duro adaptarse a esa nueva realidad donde es fácil agobiarse.

Para aliviar tanta presión, la familia de María Luisa reclama más ayuda asistencial y económica para cubrir las necesidades de su madre ya que, según afirma la afectada, necesitan 1.200 euros mensuales para su cuidado. Necesitan personas que les ayuden con los cuidados sanitarios y de limpieza con María Luisa. Cabe destacar que esta petición es compartida por todas las familias de las 4.000 personas en España que sufren de ELA, por lo que es vital seguir concienciando sobre una dura realidad que afecta a la población del país.

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