Logran devolver el olfato a pacientes con covid persistente: la operación experimental en un hospital de Filadelfia
Una veintena de pacientes recuperaron el olfato perdido tras sufrir covid gracias a una intervención pionera en la que se les inyectó un anestésico en un ganglio
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Un equipo de investigadores de un hospital de Filadelfia, en Estados Unidos, ha conseguido devolver el sentido del olfato a una veintena de pacientes que sufrían covid persistente. Los médicos usaron un procedimiento "mínimamente invasivo" de apenas 10 minutos en el que inyectaron un anestésico en un ganglio en la zona del cuello para estimular el sistema nervioso y activar la función olfativa.
El nuevo método para tratar la parosmia, que sufren miles de personas con covid persistente, se presentará la próxima semana en la reunión anual de la Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA).
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La afección que altera el sentido del olfato del 60% de los pacientes que han sufrido covid deja de funcionar correctamente, puede durar meses, o incluso años, repercutiendo negativamente en su apetito y calidad de vida.
"Los pacientes pueden desarrollar aversión por alimentos y bebidas que antes disfrutaban", ha explicado el autor principal del estudio, Adam C. Zoga, profesor en el Jefferson Health de Filadelfia (Pensilvania), que asegura que "la parosmia poscovid es frecuente y cada vez más reconocida"
Además, tener el sentido del olfato alterado puede afectar a la percepción de los olores, y algunos pacientes pueden sufrir fantosmia, una "alucinación olfativa" que hace que las personas detecten olores que no existen.
Los investigadores bloquearon los ganglios estrellados de los pacientes para recuperar el olfato
El equipo estudió los beneficios de bloquear a los ganglios estrellados tras evaluar las posibilidades de un tratamiento para recuperar el ofltao de los pacientes. Estos ganglios, que son parte del sistema nervioso autónomo que regula procesos involuntarios como la frecuencia cardiaca, la tensión arterial, la respiración y la digestión, son nervios situados a ambos lados del cuello que envían determinadas señales a la cabeza, cuello, brazos y una parte del tórax.
El equipo bloqueó el ganglio estrellado inyectando un anestésico directamente en un lado del cuello para estimular el sistema nervioso autónomo regional. Este procedimiento, que es mínimamente invasivo, dura menos de 10 minutos y no requiere sedación ni analgesia, se ha utilizado con mayor o menor éxito para tratar diversas afecciones, como cefaleas en racimo, dolor de miembro fantasma, síndromes de Raynaud y Meniere, angina de pecho y arritmia cardiaca.
"La parosmia se ha descrito anteriormente como un trastorno poco frecuente que se produce tras traumatismos cerebrales, cirugía cerebral, ictus, síndromes víricos y con algunos tumores de cabeza y cuello", señala Zoga. "No estábamos totalmente seguros de que el procedimiento funcionara para la parosmia".
Un grupo de 22 pacientes mejoró tras la inyección
El estudio reclutó a 54 pacientes con parosmia postcovid en los que habían fracasado todas las terapias disponibles, e hizo un seguimiento a 37 de ellos. Mediante una tomografía computarizada, los científicos colocaron una aguja espinal en la base del cuello para la inyección en el ganglio estrellado y añadieron una pequeña dosis de corticosteroide al anestésico.
"El paciente inicial tuvo un resultado tremendamente positivo, casi de inmediato, con una mejoría continuada hasta el punto de la resolución de los síntomas a las cuatro semanas", ha afirmado el autor principal del estudio.
Tras la inyección, se hizo el seguimiento de 37 pacientes (65%); de ellos, 22 mejoraron los síntomas en menos de una semana y de estos 22, 18 informaron de una mejoría progresiva significativa un mes después.
A los tres meses, se produjo una mejora media de los síntomas del 49% (rango del 10% al 100%) entre los 22 pacientes. 26 pacientes volvieron para una segunda inyección administrada en el otro lado (contralateral) del cuello, unas seis semanas después.
Aunque la segunda inyección no fue eficaz en los pacientes que no respondieron a la primera, el 86% de los pacientes que informaron de cierta mejoría tras la primera inyección tuvieron una mejoría adicional tras la inyección contralateral y no se registraron complicaciones ni efectos adversos.