La FDA, La Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU, ha aprobado un medicamento para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido en mujeres premenopáusicas, según ha informado The Washintong Post.
El fármaco, llamado Vyleesi, se conoce popularmente como la 'viagra femenina', y activa los receptores de melanocortina para aumentar el deseo sexual, consiguiendo reducir la inhibición y aumentar lo que se conoce como excitación neuronal. Las mujeres se inyectan Vyleesi debajo de la piel del abdomen o el muslo al menos 45 minutos antes de la actividad sexual prevista. Solo se puede usar una dosis cada 24 horas, y nunca más de ocho dosis por mes.
En un comunicado de la FDA, Hylton V. Joffe, director del Centro de Evaluación de Medicamentos, ha admitido que esta aprobación "Brinda a las mujeres otra opción de tratamiento para esta afección."
La propia FDA ha admitido que desconoce el mecanismo por el cual se consigue esa mejora el deseo sexual, y que no saben cómo actúa este medicamento en el cerebro ni qué consecuencias puede llegar a tener. Esto se añade a la falta de estudios disponibles de una manera fiable sobre el impacto de la disfunción sexual femenina.
Según los estudios realizados por la Administración, los efectos secundarios más comunes de Vyleesi son náuseas y vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza. Alrededor del 40% de los pacientes en los ensayos clínicos experimentaron náuseas y el 13% necesitó medicamentos para el tratamiento de esas náuseas. Además, provoca un aumento de la presión arterial, por lo que no es recomendable para pacientes con presión arterial alta que no está controlada o pacientes con enfermedad cardiovascular.