La vacuna de Janssen está a punto de ser autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Lo ha adelantado la ministra de Hacienda, María Jesús Montero al finalizar la sesión del Consejo de Ministro que subrayó las ventajas de esta vacuna con una logística y conservación "más sencilla".
La Agencia Europea el próximo 11 de marzo decidirá en reunión extraordinaria si aprueba la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía Janssen y por Johnson & Johnson. De contar con el visto bueno de la EMA será la cuarta vacuna que se distribuirá en Europa, donde ya están disponibles las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
La vacuna, pendiente de autorización, trae "importantes novedades" en materia de vacunación del Covid-19 al ser de una dosis y su logística y conservación "más sencilla" que las que hay actualmente disponibles, según argumentó la ministra portavoz.
La autorización de la vacuna de Janssen permitirá a los sanitarios administrarla en las casas de las personas que por diferentes motivos no pueden desplazarse a un centro de salud, a pesar de pertenecer a un grupo prioritario, subrayó Montero sobre las ventajas de esta vacuna.
"Estamos ante una buena noticia", ha dicho la titular de Hacienda, recordando que España ya cuenta con un "importante arsenal" para luchar contra el coronavirus y que la llegada de más vacunas va a permitir incrementar el ritmo de vacunación y con ello la reactivación de todas las actividades.
España ha recibido, entre este lunes y el martes, un total de 1.085.290 dosis de vacunas disponibles contra la Covid-19, según ha informado el Ministerio de Sanidad. Además de que ha comenzado la distribución entre las comunidades autónomas de 538.900 nuevas dosis de vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus.