La Comunidad de Castilla y León ha notificado a la Agencia Española del Medicamento y Productos Farmacéuticos (AEMPS) sobre dos casos detectados en Valladolid con posibles efectos adversos tras recibir dosis del lote de la vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford, que es objeto de análisis por parte de las autoridades sanitarias europeas.
Se trata de dos pacientes atendidos en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid, uno con diagnóstico de encefalitis inmunológica no infecciosa --que se encuentra estable, en planta, y evoluciona favorablemente-- y el otro con un ictus del que fue tratado y que ya ha recibido el alta.
El Hospital Clínico Universitario de Valladolid ha aplicado el protocolo establecido de forma habitual para este tipo de patologías, con el objetivo de hacer un diagnóstico diferencial y descartar otras etiologías de encefalitis, y determinar --si es posible-- cuál puede ser el origen de la enfermedad.
Se está a la espera de conocer los resultados de las diversas pruebas solicitadas --algo que tardará como mínimo una semana dada su complejidad--, por lo que no puede establecerse en estos momentos ninguna relación causa-efecto concreta.
El informe se ha enviado dentro del marco establecido por el sistema de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano establecido por el Ministerio de Sanidad para todo el territorio nacional ante este tipo de situaciones.
Como se sabe, en España existe un sistema de farmacovigilancia para facilitar la recogida de información sobre los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos. Todo medicamento puede producir algún efecto adverso no deseado, que se denomina 'reacción adversa a medicamentos' (RAM).