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Carlos de Pablo, enfermo de ELA, protagonista en el Congreso en el Día de la Constitución
Carlos entrega a Francina Armengol una copia en formato inclusivo del artículo 49 de la Constitución
En España hay 4.000 personas como Carlos de Pablo diagnosticadas con ELA
Día de la Constitución: la Agrupación Musical Inclusiva del Teatro Real celebra la unidad y la diversidad en el Congreso
El distanciamiento entre Gobierno y oposición ha sido más que evidente en el Día de la Constitución. Sin embargo, los actos de conmemoración nos han dejado momentos muy emotivos. Como la entrada de Carlos de Pablo, enfermo de ELA que, aunque ya no puede hablar, ha querido llevar su mensaje a las Cortes Generales.
Hoy Carlos de Pablo ha ido al Congreso en representación de los 4.000 afectados enfermos de ELA que hay en España.
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Carlos fue diagnosticado hace solo cuatro años y hace dos y medio perdió su voz. No ha perdido, en cambio, su capacidad de hacer resonar su mensaje para sacar adelante una ley indispensable contra su enfermedad, la conocida como Ley ELA aprobada recientemente en el Congreso.
La reforma del artículo 49 de la Constitución
Este viernes Carlos de Pablo ha formado parte de los colectivos que han entregado en diferentes formatos inclusivos una copia de otro de los grandes acuerdos de este 2024 en las Cortes, el de la reforma del artículo 49 de la Constitución.
Esa reforma ha permitido eliminar el término disminuido y sustituirlo por el de personas con discapacidad 46 años después.
Un paso histórico, según la presidenta del Congreso, Francina Armengol, en un escenario tan habituado al enfrentamiento y al ruido político, donde este Día de la Constitución ha sonado la música del consenso de los jóvenes con discapacidad de la Agrupación Inclusiva del Teatro Real.
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