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El Consejo de Ministros ha aprobado ayudas económicas para 130 personas afectadas por la talidomida, una iniciativa del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, que dirige Ione Belarra. La líder de UP ha explicado que el objetivo es "hacer justicia con los afectados" del fármaco que causó malformaciones en el embarazo, en España, "uno de los países que más ha tardado en prestarles apoyo".
Para percibir una ayuda económica las personas tendrán que cumplir los siguientes requisitos:
-Que hayan sufrido estas malformaciones corporales durante el proceso de gestación y que sean compatibles con las descritas por este medicamento.
-Que la gestación se haya desarrollado en España;
-La persona interesada tiene que estar registrada en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras gestionado por el Instituto de Salud Carlos III.
La ayuda o compensación se dará en un pago único y varía en función del grado de discapacidad. "Por ejemplo una persona con un 33 % de discapacidad podrá acceder a ayudas de hasta 396.000 euros en un pago único", ha apuntado Rodríguez.
Desde la entrada en vigor del decreto, los afectados tendrán tres meses para poder solicitar las ayudas. "En España están registradas de manera positiva 130 personas y siete se encuentran pendientes de resolución", ha recordado la portavoz del Gobierno.
Las ayudas podrán solicitarse desde la publicación Del Real Decreto en el BOE y su gestión correrá a cargo del Imserso, dependiente del Ministerio de Derechos Sociales.
La talidomida fue un fármaco que se comercializó en los años cincuenta y sesenta del siglo pasado como calmante de las náuseas en los primeros meses de embarazo y que provocó miles de casos de malformaciones en los fetos.
La principal malformación fue la focomelia, una anomalía congénita caracterizada por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades.
En la actualidad, solo 24 personas habían recibido ayudas, de acuerdo con una disposición de los PGE de 2009, pero ese intento de reparar a las víctimas, sin embargo, se enfrentó a serios problemas para determinar la relación de afectados por la talidomida, y por eso ahora para determinar las ayudas se han realizado más de 600 análisis complejos.
Según han recordado fuentes de Derechos Sociales, en ese proceso han participado genetistas del Sistema Nacional de Salud, sin la colaboración de la industria farmacéutica ni de empresas privadas, y han diseñado un panel de genes único en el mundo.
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite), que representa a más de la mitad de los afectados que recibirán las ayudas, se reunió hace mes y medio con representantes de la Fiscalía para pedir la apertura de una investigación por si cabía prevaricación del Gobierno al no haberse concedido aún las ayudas tras su aprobación en los Presupuestos hace cinco años.