El padre de María, la niña con sarcoma Ewing que celebró con la Selección, pide más investigación del cáncer

Fue una estrella más anoche. María Caamaño protagonizó un momento emotivo junto a los jugadores de la selección cuando salió al escenario a levantar la Eurocopa al grito de "campeona". Esta joven salmantina de 12 años sufre sarcoma de Ewing y ha realizado numerosas apariciones públicas para dar visibilidad a la enfermedad contra la que lucha.

Su padre, Juan Caamaño, pide más investigación para los cánceres infantiles menos comunes, como el sarcoma de Ewing que le diagnosticaron a su hija hace casi cinco años.

"Nosotros queremos que se vea no solamente a María, sino que se conozca la enfermedad de estos niños que lo pasan muy mal. Es una pena que no se inicien más estudios, con las cantidades que se gastan en otros temas, nos hace mucha falta que la investigación avance", ha dicho en una entrevista con EFE Juan Caamaño.

María cumplió 12 años el pasado 26 de junio y "es futbolera desde que estaba en la barriga de su madre", tanto que escribe su nombre "M4ría" porque fue a los 4 años cuando comenzó a jugar en un equipo y además lo hacía con ese número hasta que tuvo que parar debido a su enfermedad.

Su afición por el fútbol es tal que le ha llevado a conocer a varios jugadores durante estos años, entre ellos Álvaro Morata.

Al ganar España la Eurocopa, María comentó a sus padres que le gustaría ir a Madrid a la celebración y, sin más, decidieron asistir.

Y sobre su presencia en el escenario, el padre narra: "No había nada hablado, fue una decisión espontánea de los jugadores, que cuando la vieron la reconocieron. Entonces entraron ella y su hermana, nosotros no. Estamos muy contentos porque esto es algo único, nadie entra en la celebración, ni los familiares de ellos".

La familia de María está contenta tanto por ese momento histórico que ha vivido su hija como por la visibilidad que se da a las personas que padecen esta enfermedad rara.

"Esta enfermedad le toca al que tiene mucho, poco o nada, y se necesitan más ayudas para las familias. Se pasa muy mal, estás obligado a desplazarte a Madrid y una vez te desplazas hay muchos costes que no son asumibles para todos", ha explicado.

Los padres de esta niña crearon la asociación 'La sonrisa de María', que pronto será una fundación, para que las familias de otros niños con esta enfermedad encuentren puedan apoyar y así avanzar en la investigación sobre este tumor raro, del que se diagnostican en España anualmente unos 30-40 casos, según la Federación Española de Enfermedades Raras.

"Hacemos eventos, también el torero Gonzalo Caballero se puso enseguida a nuestra disposición y nos ayuda", ha indicado el padre de María.

Y ha concluido: "La celebración con la Selección ha sido muy emotiva, muy especial. Los futbolistas también son personas y por eso suceden cosas como la del lunes".

Suscríbete a las newsletters de Informativos Telecinco y te contamos las noticias en tu mail.

Síguenos en nuestro canal de WhatsApp y conoce toda la actualidad al momento.