El análisis, publicado en la revista 'Journal of Clinical Investigation', logró obtener un anticuerpo que reduce el número de agregados de proteínas TDP-43 en los cerebros de roedores con ELA, lo que se traduce en un mejor rendimiento cognitivo y motor. Este resultado se convierte en un hilo de esperanza para personas que padecen esta patología, sufrida en personalidades características como Stephen Hawking.

Jean-Pierre Julien, uno de los autores principales del estudio, ha señalado como la enfermedad de ELA se produce por "una degeneración de las neuronas que controlan la actividad muscular. Provoca un debilitamiento progresivo de los brazos y las piernas, seguido de parálisis y, de dos a cinco años más tarde, problemas respiratorios que llevan a la muerte. No existe tratamiento para esta enfermedad, que afecta a 1 de cada 1.000 adultos", apunta.

En esta nueva comprobación, los expertos produjeron un anticuerpo que se dirige a la proteína TDP-43. A continuación, entremezclaron el material genético que engloba este anticuerpo en virus y después se insertó en el sistema nervioso de los roedores que producen agregados de TDP-43.

Como conclusión, el equipo de científicos observó un desarrollo favorable de cara a inmunoterapias para la ELA y las demencias frontotemporales que involucran agregados de TDP-43. "Ahora estamos tratando de desarrollar un enfoque que no requiera el uso de virus. resultados preliminares sugieren que inyectar anticuerpos TDP-43 directamente en el líquido cefalorraquídeo podría reducir efectivamente los agregados de proteínas en las células nerviosas", ha finalizado Julien.

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