Sammy, 23 años, participa en el avance para curar la enfermedad que lo envejece

Fue a los dos años cuando los padres de Sammy Bass, supieron que el parón en su crecimiento era debido a una mutación genética extremadamente rara: el síndrome de la progeria de Hutchinson-Guilford. Una enfermedad que causa envejecimiento prematuro y acelerado y que aboca a la muerte antes de la adolescencia

Pero el joven italiano desafía la enfermedad que lo envejece por fuera y por dentro. Tiene 23 años, el más longevo de los 119 casos que se conocen en el mundo. Es biólogo y hace historia en el equipo de su mentor el español Carlos López Otín, en la universidad de Oviedo. Con ayuda de la técnica de edición de ADN CRISPR cast 9, los científicos han corregido el gen mutado de ratones con progeria inducida. Y han logrado detener de manera permanente la progresión de la enfermedad, prolongando la supervivencia en los roedores de casi un 26 por ciento

También otro equipo, el del español Juan Carlos Izpisúa en el Instituto Salk, en Estados Unidos, ha logrado un resultado similar. También han corregido con la herramienta de edición genética el defecto que provoca la producción de una proteína tóxica que causa el envejecimiento a cámara rápida en los niños. Es un gran paso que requiere de más investigación. Sammy disfruta del momento. El avance frente a su devastadora enfermedad