La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha retirado del mercado tres lotes de 'Cristalmina' 10 mg/ml solución para pulverización cutánea, 1 frasco de 25 ml por potencial contaminación microbiológica debido a que se ha utilizado en su fabricación un lote del principio activo clorhexidina digluconato afectado.

En concreto, los lotes retirados son el N705 y el N706, ambos con fecha de caducidad de octubre de 2022, y el N713, con fecha de caducidad de diciembre de 2022. El laboratorio fabricamente del medicamento es Pharmaloop y el fabricante del principio activo Medichem.