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El Gobierno de Estados Unidos ha comprado 600.000 dosis de un nuevo medicamento llamado bebtelovimab para tratar a pacientes contagiados por la variante ómicron del coronavirus. El bebtelovimab es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que ha dado muy buenos resultados contra la variante del SARS-Cov-2, ahora predominante en la mayoría de los países.
La Secretaría de Salud ha informado en un comunicado que el bebtelovimab es un tratamiento de anticuerpos monoclonales, que en estudios preliminares "funciona contra la variante ómicron", si bien todavía no ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA).
En caso de que el órgano regulador de EEUU autorice su uso de emergencia, este nuevo tratamiento será enviado a los estados, aseguró el secretario de Salud, Xavier Becerra, según recoge el comunicado.
Esta adquisición llega después de que dos tratamientos de anticuerpos monoclonales utilizados hasta ahora, el bamlanivimab/etesevimab y el REGEN-COV, hayan resultado muy poco efectivos contra la ómicron, variante que ya representa la totalidad de los nuevos contagios de covid-19 en Estados Unidos.
Pero la Secretaría de Salud aseguró que el nuevo tratamiento producido por la farmacéutica Eli Lilly, del que se dispondrán 300.000 lotes en febrero y otros 300.000 en marzo, sí funciona contra ómicron, según los primeros datos.
“Queremos asegurarnos de que si un estadounidense se enferma con COVID-19, pueda recibir un tratamiento que funcione”, agregó el secretario Becerra, quien confió en que la FDA lo autorizará de inmediato. A pesar de esta adquisición, Becerra insistió en que la "prioridad" del Gobierno encabezado por Joe Biden es "evitar que las personas se enfermen", por lo que hizo un llamamiento a vacunarse en un país donde solo el 64 % de la población ha completado su pauta de vacunación.
Estados Unidos es el país más afectado por el coronavirus con más de 77 millones de casos confirmados desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020 y más de 915.000 fallecimientos, según los números de la Universidad Johns Hopkins.
El bebtelovimab es un anticuerpo específico del dominio de unión al receptor (RBD) de la glucoproteína de punta del SARS-CoV-2 neutralizante potente, que ha sido identificado a partir de una muestra de paciente convaleciente de COVID-19. Este anticuerpo monoclonal en investigación anti-SARS-CoV2 mantiene la actividad de unión y neutralización en todas las variantes de coronavirus de interés informadas, incluido ómicron.
Bebtelovimab es muy potente, lo que podría tener implicaciones para reducir la cantidad de anticuerpos necesarios para la dosificación clínica y, potencialmente, permitir una vía de administración subcutánea para el tratamiento o la prevención de COVID-19.
El anticuerpo se une a una parte de la proteína espiga del SARS-CoV-2 y neutraliza las variantes preocupantes, incluidas las identificadas por primera vez en el Reino Unido (B.1.1.7), Sudáfrica (B. 1.351), Brasil (P.1), California (B.1.426 y B.1.429) y Nueva York (B.1.526). Bebtelovimab mantiene una actividad de neutralización completa y potente contra Ómicron.