Un estudio británico identifica 16 nuevas variantes genéticas asociadas al covid grave
Un estudio, en el que han participado más de 57.000 personas, descubre 16 variantes genéticas asociadas al covid grave
El profesor Kenneth Baillie asegura que se trata de un paso adelante para "tratamientos más eficaces"
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El mayor estudio mundial sobre la genética detrás de la covid grave, en el que han participado más de 57.000 personas, ha revelado nuevos detalles sobre algunos de los mecanismos biológicos que subyacen a la enfermedad.
En concreto, en este trabajo, publicado en la revista científica 'Nature', se han identificado unas 16 nuevas variantes genéticas asociadas al covid-19 grave, incluidas algunas relacionadas con la coagulación de la sangre, la respuesta inmunitaria y la intensidad de la inflamación.
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Los investigadores realizaron estos descubrimientos secuenciando los genomas de 7.491 pacientes de 224 unidades de cuidados intensivos del Reino Unido. Su ADN se comparó con el de otras 48.400 personas que no habían padecido COVID-19, participantes en el proyecto 100.000 genomas de Genomics England, y con el de otras 1.630 personas que habían sufrido coronavirus leve.
También confirmaron la implicación de otras siete variaciones genéticas ya asociadas a la gravedad de covid-19 descubiertas en estudios anteriores del mismo equipo.
Una sola molécula aumentó el riesgo de covid grave
Los hallazgos incluyeron cómo una sola variante genética que altera una molécula mensajera clave en la señalización del sistema inmunitario, llamada interferón alfa-10, fue suficiente para aumentar el riesgo de enfermedad grave de un paciente.
Esto pone de manifiesto el papel clave del gen en el sistema inmunitario y sugiere que el tratamiento de los pacientes con interferón (proteínas liberadas por las células inmunitarias para defenderse de los virus) puede ayudar a controlar la enfermedad en sus primeras fases.
El estudio también descubrió que las variaciones en los genes que controlan los niveles de un componente central de la coagulación de la sangre, conocido como Factor 8, estaban asociadas a la enfermedad crítica en covid.
Esto podría explicar algunas de las anomalías de coagulación que se observan en los casos graves de coronavirus. El factor 8 es el gen subyacente al tipo más común de hemofilia.
"Estos resultados explican por qué algunas personas desarrollan la covid-19, que pone en peligro su vida, mientras que otras no presentan ningún síntoma. Pero, lo que es más importante, esto nos permite comprender en profundidad el proceso de la enfermedad y supone un gran paso adelante para encontrar tratamientos más eficaces", explica el profesor Kenneth Baillie, investigador principal del proyecto y consultor de Medicina de Cuidados Críticos de la Universidad de Edimburgo.
