La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha actualizado la ficha de la vacuna de Astrazeneca contra el covid19 añadiendo un nuevo efecto secundario. La EMA relaciona el suero de la vacuna con el síndrome de Guillain-Barré, aunque lo califica de "inusual". Se trata de un trastorno poco común en el que el sistema inmunitario ataca al sistema nervioso periférico.
El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad autoinmune poco frecuente, caracterizada por una parálisis rápidamente progresiva de los músculos del cuerpo, que puede llevar a la muerte o dejar secuelas permanentes.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno del sistema inmune muy poco frecuente, que causa inflamación de los nervios periféricos que puede resultar en dolor y/o adormecimiento, inicialmente de las extremidades, debilidad muscular y dificultad para la deambulación; en casos muy severos puede progresar a parálisis. La mayoría de los pacientes se recuperan de los síntomas.
Este efecto secundario, que ya estaba incluido en el prospecto de la vacuna de Jannsen, está catalogado como muy "inusual", ya que sólo se han reportado 833 casos en 592 millones de dosis de la vacuna administradas en todo el mundo.
Los síntomas que pueden sugerir la aparición de este síndrome incluyen visión doble o dificultad para mover los ojos; dificultad para hablar, masticar o tragar; dificultades de coordinación en el movimiento, para caminar o mantenerse en pie; debilidad en las extremidades o en la cara; dolor y hormigueo en extremidades y dificultades para el control intestinal o de la vejiga urinaria.
Aunque la frecuencia de los casos notificados después de la administración de la vacuna de AstraZeneca y Janssen es "muy baja", se recomienda a los profesionales sanitarios estar alerta ante la posible aparición de síntomas o signos relacionados con este síndrome, dada la gravedad de esta enfermedad, para obtener un diagnóstico y tratamiento lo más rápidos posible.
En cualquier caso, la EMA ha establecido que el balance beneficio-riesgo de la vacuna frente a la covid19 de ambas vacunas se mantiene favorable, considerando su eficacia y la baja frecuencia de aparición de estos cuadros.