La FDA autoriza a Johnson & Johnson y a Moderna a la tercera dosis de refuerzo y permite mezclar las vacunas
El ente sanitario de EEUU autoriza la dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Johnson & Johnson
La FDA permite que la tercera dosis pueda ser de cualquiera de las vacunas autorizadas, independientemente de la que la persona se puso antes
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades todavía no ha comunicado su decisión, pero se espera que respalde a la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha autorizado la dosis de refuerzo de las vacunas contra la COVID-19 de Moderna y Johnson & Johnson para los mayores de 65 años y otras personas con patologías graves, y ha aprobado la combinación de estas vacunas.
La FDA ha precisado que los ciudadanos mayores de 65 años inoculados al menos seis meses antes de la nueva dosis, pueden recibir la tercera de refuerzo, aunque también podrán hacerlo las personas a partir de 18 años que se encuentren en alto riesgo de padecer la enfermedad con síntomas graves, o quienes estén en exposición frecuente al coronavirus por motivos laborales.
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En el caso de la vacuna de Johnson & Johnson, se autoriza la aplicación de una segunda dosis para los mayores de 18 años al menos dos meses después de recibir la primera, informa la agencia de noticias estadounidense Bloomberg.
Moderna, Johnson & Johnson y Pfizer, autorizados al uso de una tercera dosis
Moderna y Johnson & Johnson se unen a Pfizer como los biológicos que se recomiendan para usarse como dosis de refuerzo y, además, han recibido también este miércoles el visto bueno de la FDA para su "mezcla y combinación".
De este modo, al permitir la combinación de vacunas, la FDA da luz verde a que los receptores de la vacuna de Johnson & Johnson reciban una dosis adicional de cualquier vacuna autorizada después de dos meses.
Asimismo, los receptores de Moderna y Pfizer que sean elegibles para otra dosis recibirían la tercera, incluida la vacuna de Johnson & Johson al menos seis meses después de su régimen de inmunización inicial.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tiene ahora que respaldar la decisión de la FDA para que se empiecen a aplicar estas dosis de refuerzo.