Las razones por las que AstraZeneca ha reconocido un fracaso en su tratamiento de prevención
AstraZeneca ha reconocido que ese tratamiento no reduce el riesgo de contagio
El tratamiento AZD7442 era una terapia con anticuerpos monoclonales
Cabe no confundir estos tratamientos farmacológicos con las vacunas ya aprobadas
La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca anunció este martes que un estudio de su tratamiento con anticuerpos monoclonales, AZD7442, no cumple con el objetivo principal de prevenir la covid-19 sintomática en personas expuestas recientemente al nuevo coronavirus. Cabe no confundir estos tratamientos farmacológicos con las vacunas ya aprobadas.
La compañía ha explicado que los participantes en el ensayo eran adultos no vacunados mayores de 18 años con exposición confirmada a una persona con el coronavirus en los últimos ocho días.
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No reduce el riesgo de contagio significativamente
Según recoge EFE, el tratamiento AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar covid-19 sintomático en un 33% en comparación con un placebo, que no fue estadísticamente significativo, ha informado la compañía. "Si bien este ensayo no alcanzó el criterio de valoración principal contra la enfermedad sintomática, nos alienta la protección observada en los participantes con PCR negativo después del tratamiento con AZD7442", ha asegurado Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, en un comunicado.
AstraZeneca también está estudiando el tratamiento en un ensayo de pacientes preexpuestos y para prevenir enfermedades más graves. La terapia con anticuerpos monoclonales pertenece a una clase de medicamentos que imitan los anticuerpos naturales que produce el cuerpo para combatir la infección.
El Dr. Myron Levin, investigador principal del ensayo en el sitio web de AstraZeneca, aseguró que "los resultados de Storm Chaser sugieren que AZD7442 puede ser útil para prevenir el covid-19 sintomático en personas que aún no están infectadas”, según recoge CNN.
Hay tratamientos similares que sí han superado las pruebas
Los rivales Regeneron Pharmaceuticals Inc y Eli Lilly & Co han desarrollado terapias con anticuerpos monoclonales que han sido autorizados para su uso en los Estados Unidos para tratar pacientes infectados con el virus.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado la terapia de Regeneron y está revisando medicamentos similares de Eli Lilly, Celltrion y uno desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology Inc.