El Ministerio de Sanidad ha publicado este jueves la séptima actualización de la Estrategia de Vacunación, que incluye entre las principales novedades la propuesta de "vacunar a las embarazadas o en periodo de lactancia con vacunas de ARNm", es decir, con Pfizer o Moderna, que son las que se han aprobado y se emplean actualmente de este tipo.

"Aunque los ensayos clínicos de las vacunas frente a COVID-19 no incluyeron embarazadas, los datos disponibles, principalmente de utilización de las vacunas en EE UU, no indican ningún efecto adverso sobre el embarazo", recoge el documento, que añade: "Un estudio recientemente publicado en los EEUU, que incluyó a 36.591 embarazadas que se habían vacunado con vacunas frente a COVID-19 de ARNm, no encontró señales de seguridad".

En la misma línea, remitiéndose a los informes al respecto de Reino Unido y otros países, apuntan: "El Comité de Vacunación e Inmunización (JCVI) del Reino Unido recomienda que las vacunas frente a COVID-19 deben ofrecerse a las embarazadas al mismo tiempo que al resto de la población, según su edad y riesgo clínico. Dado que las vacunas Comirnaty y Moderna se han estudiado más en embarazadas, recomiendan su preferencia de utilización, aunque en las que recibieron una primera dosis de Vaxzevria (AstraZeneca) recomiendan completar la pauta con la misma vacuna en ese país". "Algunos países de la UE, como Bélgica, también recomiendan el uso de vacunas de ARNm para la vacunación de embarazadas, mujeres en periodo de lactancia y aquellas que deseen quedarse embarazadas. En general, no se ha detectado un mayor riesgo de COVID-19 grave por estar embarazada, más allá de las condiciones de riesgo que presente la mujer".

Por todo ello, y habida cuenta de lo expuesto, en el documento, consensuado entre las CCAA y el Ministerio, indican que Sanidad "propone vacunar a las embarazadas o en periodo de lactancia con vacunas de ARNm cuando les corresponda según el grupo de priorización al que pertenezcan".

La nueva actualización ya recoge, además, el anunciado cambio en la estrategia de vacunación para pasar a emplear la vacuna de Janssen también en mayores de 50 años, cuando en un primer momento fue destinada para el grupo de 70 a 79 y después para mayores de 60.

"En la evaluación conjunta realizada por el CDC y la FDA sobre el beneficio y el riesgo del uso de esta

vacuna en EEUU, se observa que la notificación de casos de trombosis con trombocitopenia disminuye considerablemente si se utiliza en personas de 50 y más años de edad", recoge el documento, que añade:

"Puesto que esta vacuna solo requiere una dosis, tiene importantes ventajas para su utilización desde el punto de vista de factibilidad y eficiencia de los recursos sanitarios en ciertos colectivos difíciles de captar y vacunar, bien por tratarse de aquellos que no acuden al sistema sanitario (personas sin hogar), por la necesidad de necesitar el desplazamiento de personal a los domicilios particulares, o bien por tratarse de colectivos que difícilmente pueden acudir en el tiempo establecido para completar su pauta(ciertas actividades laborales, como trabajadores del mar)".

Por eso, se usará también en: