Los laboratorios Novavax ya trabajan en el desarrollo de una vacuna que ofrezca una cobertura eficaz contra ómicron, la nueva cepa del Covid. La multinacional estadounidense, todavía tiene pendiente sacar adelante la aprobación de su vacuna contra el virus, la Nuvaxovid, pero al mismo tiempo ha anunciado que está evaluando si su antídoto ofrece protección contra la variante detectada por primera vez en Sudáfrica. Espera tener una conclusión definitiva al respecto en las próximas semanas.

Novavax, además, trabaja en varias líneas de investigación para evaluar múltiples variantes, y así como los datos actuales les "alientan", ya que su vacuna "muestran eficacia y seguridad frente a variantes de interés.

Desde Novavax aseguran que "evaluaremos si las respuestas inmunes inducidas por NVX-CoV2373, la vacuna COVID-19 basada en proteínas de nanopartículas recombinantes de la compañía, ofrecerán una protección cruzada similar contra ómicron como se observa con otras variantes".

La compañía sanitaria estadounidense comenzará a probar si los anticuerpos de personas vacunadas pueden neutralizar la variante de ómicron, y se esperan datos de laboratorio en las próximas semanas. Las muestras clínicas de los participantes en los ensayos clínicos de Novavax se evaluarán a medida que las muestras y los reactivos virales estén disponibles.

"Trabajaremos diligentemente para acelerar este análisis. Además, planeamos probar si los anticuerpos de los vacunados pueden bloquear la unión del receptor ómicron-hACE2 (un paso que se requiere en el proceso de invasión viral)", explican en un comunicado.

Paralelamente, Novavax ha iniciado el desarrollo de una construcción específica de ómicron de su antígeno de proteína espiga (rS) del SARS-CoV-2, actualmente en uso en NVX-CoV2373. Los pasos iniciales requeridos para fabricar un pico específico de la nueva variante están en marcha y la fabricación de GMP en una instalación comercial está prevista para enero de 2022. La evaluación en laboratorio de una nueva vacuna de nanopartículas de cepa emparejada comenzará en unas pocas semanas.

Novavax solicitó el pasado mes de noviembre a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la autorización en la lista de uso de emergencia de su candidato a vacuna contra la COVID-19.

También a mediados del pasado mes la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) informó de que comenzaba evaluar una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna contra la COVID-19 de Novavax 'Nuvaxovid' (también conocida como NVX-CoV2373).