Retrasos con la vacuna de Janssen. El Ministerio de Sanidad ha informado ya a las comunidades autónomas de que el próximo jueves recibirán la mitad de las dosis previstas, de las que se esperaban 300.000 este mes de abril, 146.000 de las cuales ya fueron distribuidas la semana pasada.

Así lo han informado a Efe fuentes autonómicas, que han indicado que, fruto de este retraso, tendrán que reorganizar su plan semanal de vacunación, el cual incluía ya la monodosis del suero de Johnson & Johnson, el cual se ha designado incialmente y de forma prioritaria para la población de entre 70 y 79 años y personas con patologías de alto riesgo.

Según EFE, el Ministerio de Sanidad ha transmitido puntualmente esta información a las comunidades nada más recibirla de la farmacéutica para que tengan tiemo de reacción y puedan planificar la campaña.

Con este inconveniente, --que supone no obstante un muy leve freno para el ritmo de vacunación--, como ejemplo, la Comunidad Valenciana tendrá el jueves 14.000 de las 28.000 previstas y Galicia 7.000 de las 14.000 vacunas comprometidas de Janssen.

En el caso de Murcia, lo ha confirmado su presidente, Fernando López Miras, quien ha señalado que Sanidad enviará finalmente 4.000 de las 8.000 que le habían anunciado.

"Con esta planificación, el Ministerio entenderá que se generan disfunciones en los puntos de vacunación y en los municipios, pero creo que por eso todos debemos ser responsables y confiar en los profesionales sanitarios y mientras lleguen vacunas y, si el ministerio de Sanidad no cambia más y no da más volantazos respecto al plan de vacunación, seguiremos vacunando al mayor porcentaje de población posible", ha criticado López Miras.

También Castilla y León contará con 6.400 monodosis de Janssen, cuando inicialmente eran 12.700, según ha comunicado la Consejería de Sanidad de la Junta.

En un primer momento, España esperaba recibir 300.000 dosis este mes de abril, aumentando esa cantidad progresivamente hasta llegar a las 5,5 millones en junio.

De ellas, 146.000 ya fueron repartidas la semana pasada, justo después de que la Agencia Europea del Medicamento avalase su seguridad y eficacia pese a reconocer los extraños casos de trombos detectados como un "posible efecto secundario de la vacuna", como sucediese con AstraZeneca.

No obstante, la EMA insistió en que los beneficios superan claramente los riesgos, y esos casos son "muy extraños", con poca probabilidad de que se produzcan.

El laboratorio levantó su recomendación de no empezar a inyectarla en Europa cuando, igualmente, las autoridades sanitarias estadounidenses dilucidaron su relación con seis episodios trombóticos extraños aparecidos en aquel país entre los 7 millones de vacunados. La conclusión fue similar: su uso es eficaz contra la covid-19 y sus beneficios muy superiores a los riesgos.